Una de las 20 principales empresas farmacéuticas y de productos de consumo a nivel mundial, con oficinas en Japón y que ofrece productos medicinales innovadores basados en la ciencia, se puso en contacto con Freyr para obtener asistencia en la recopilación y transformación de datos XEVMPD a datos IDMP para un gran número de solicitudes de autorización de comercialización. Alcanzar 1500 autorizaciones de comercialización en poco tiempo y la falta de software interno en las instalaciones del cliente supuso un reto para este proyecto.
A través de este informe puede obtener información sobre cómo Freyr llevó a cabo un análisis de riesgos exhaustivo y se familiarizó con los requisitos de IDMP y las fuentes de datos para las regiones de América, Japón y Europa
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