Una agencia nacional de investigación médica y biotecnológica llevó a cabo estudios clínicos de fase 1 y buscaba asistencia en servicios de publicación de CSR ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (US FDA). Un gran volumen de documentos (5000 páginas por cada publicación de CSR) y la conversión incorrecta de datos de papel a PDF fueron los desafíos iniciales con los que se encontró Freyr al revisar los documentos para comprobar si cumplían con las normas de la US FDA.
Lea este documento para comprender el caso de proyecto completo sobre cómo Freyr realizó el control de calidad a nivel de documento y se aseguró de que los documentos estuvieran listos para su presentación ante la FDA de US.
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