Un proveedor líder en la India de productos relacionados con la salud y la higiene buscaba asistencia para identificar la clasificación adecuada de sus productos y definir el enfoque reglamentario necesario para el proceso de registro en consonancia con los nuevos reglamentos de la CDSCO. El objetivo era desarrollar una estrategia nueva y única para alcanzar dicha meta.
Lea más para descubrir cómo Freyr ayudó a la empresa a obtener la aclaración oficial de la CDSCO conforme al nuevo reglamento de dispositivos médicos MDR 2017.
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