ANVISA ha introducido actualizaciones que afectan al manejo reglamentario de las vacunas contra la COVID-19 y ha revisado los criterios de clasificación para medicamentos de bajo riesgo. Estos cambios tienen como objetivo simplificar la supervisión reglamentaria, optimizar la categorización basada en el riesgo y mejorar la eficiencia en la evaluación y el seguimiento de los productos farmacéuticos de menor riesgo.
Seleccionar Mandato HA
Seleccionar función de mandato