Escenario Post-Brexit para Dispositivos Médicos: Nombramiento de un UKRP
Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web de Freyr (FWS). El seminario web titulado «Escenario posterior al Brexit para los Dispositivos Médicos: designación de un UKRP» concluyó con éxito el 21 de abril de 2021. Aquí tiene una versión de archivo para su consulta.
Obtenga su copia de la grabación de ROW
Obtenga su copia de la grabación de AMR.
¿De qué se trataba todo esto?
En resumen, nuestros expertos reglamentarios internos, Nisha Vempalle e Igor Dorosh, debatieron los siguientes puntos durante la sesión.
- Resumen del mercado de Dispositivos Médicos del Reino Unido
- Panorama de la MHRA
- Vías de comercialización de los Dispositivos Médicos en Gran Bretaña e Irlanda del Norte (NI)
- ¿Quién es un UKRP?
- Funciones y responsabilidades de un UKRP
- Modelos de Soluciones
Como práctica continua, Freyr está destinado a organizar más sesiones de seminarios web relacionadas con los aspectos reglamentarios de las Ciencias de la Vida. Suponemos que le gustaría participar en todas esas sesiones. Si es así, permítanos tener la oportunidad de informarle sobre nuestra próxima sesión.