Escenario posterior al Brexit para los Dispositivos Médicos: nombramiento de un UKRP

Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web de Freyr (FWS). El seminario web titulado «Escenario posterior al Brexit para los Dispositivos Médicos: designación de un UKRP» concluyó con éxito el 21 de abril de 2021. Aquí tiene una versión de archivo para su consulta.

¿De qué trató todo esto?

En resumen, nuestros expertos reglamentarios internos, Nisha Vempalle e Igor Dorosh, debatieron los siguientes puntos durante la sesión.

• Resumen del mercado de Dispositivos Médicos del Reino Unido
• Descripción general de la MHRA
• Vías de comercialización de los Dispositivos Médicos en Gran Bretaña e Irlanda del Norte (NI)
• ¿Quién es un UKRP?
• Roles y responsabilidades de un UKRP
• Modelos de soluciones

Como práctica habitual, Freyr tiene previsto organizar más sesiones de seminarios web relacionadas con los aspectos reglamentarios de las ciencias de la vida. Suponemos que le gustaría formar parte de todas ellas. Si es así, permítanos informarle sobre nuestra próxima sesión.