La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha actualizado su proceso de aprobación de medicamentos y de obtención de certificados, mejorando la transparencia y la accesibilidad digital para las partes interesadas del sector farmacéutico. La última lista de medicamentos aprobados (con vigencia a partir del 3 de diciembre de 2025) incluye una amplia gama de medicamentos tradicionales chinos y formulaciones modernas de los principales fabricantes nacionales.
Puntos destacados:
- Acceso mejorado a los certificados digitales:
- Desde el 1 de noviembre de 2022, las personas sujetas a sanciones administrativas pueden seguir accediendo a los documentos electrónicos de autorización de medicamentos a través del Portal de Servicios NMPA .
- Se ha publicado la lista de medicamentos recién aprobados:
- Incluye medicamentos tradicionales chinos, formulaciones químicas y productos farmacéuticos modernos.
- Incluye productos de diversas empresas, entre ellas Shanghai Shangyao Xinyi, Beijing Taide Pharmaceutical y otras.
- Mejora del seguimiento y la transparencia:
- A cada producto se le asigna un número de registro único y un período de validez de la autorización, lo que refuerza la trazabilidad reglamentaria.
- Repercusión en el sector:
- Refleja la creciente participación de empresas locales e internacionales en el mercado farmacéutico chino.
- Favorece una mayor disponibilidad de opciones terapéuticas en todas las áreas terapéuticas.
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