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En el escenario reglamentario global en rápida evolución de hoy, las empresas deben mantenerse al día con los cambios globales en el etiquetado mientras crean, rastrean y gestionan diferentes aspectos del mismo. Dado que una etiqueta trata con datos de seguridad y eficacia del producto que pueden afectar el bienestar del usuario final, las empresas deben adherirse a los requisitos reglamentarios globales en tiempo real e intentar adoptarlos intactos.
Dada la naturaleza dinámica de las regulaciones globales, mantener un seguimiento de los cambios en las etiquetas en tiempo real y actualizar los datos de seguridad en las etiquetas globales y regionales en paralelo se convierte en una tarea ardua. Además, la comparación e implementación de los cambios en las etiquetas a lo largo de los procesos ascendentes y descendentes, como Artwork, impresión y cadena de suministro, sería difícil de gestionar. En estos escenarios, si las empresas no responden rápidamente a la información cambiante del producto, esto puede resultar en incumplimiento.
Así, para superar estas dificultades, minimizar el riesgo y mejorar la eficiencia de los procesos de etiquetado, las empresas farmacéuticas deben tener un control exhaustivo sobre sus procesos globales de etiquetado, desde las fases de contenido hasta las de embalaje. Para ello, la necesidad del momento para las empresas es evaluar sus procesos de etiquetado existentes y centralizarlos y mejorarlos para un seguimiento End-to-End. ¿Por dónde deben empezar? ¿Por qué deben adoptar nuevas tecnologías? ¿Cuáles son las mejores prácticas en el camino? ¿Qué tipo de enfoque y tecnologías deben adoptar?
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