El 1 de junio de 2026, la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (ECHA) puso en marcha una consulta pública sobre una propuesta presentada por Alemania para revisar la clasificación y el etiquetado armonizados (CLH) de la esbiotrina (n.º CAS 260359-57-7) en virtud del Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP). La consulta permanecerá abierta hasta el 31 de julio de 2026, lo que permitirá a las partes interesadas presentar comentarios e información científica sobre las clasificaciones de peligro propuestas. Alemania ha propuesto reforzar la clasificación actual de la esbiotrina clasificando la sustancia en la categoría 3 de toxicidad aguda (por vía oral), Categoría 2 de toxicidad reproductiva (sospecha de efectos nocivos para el feto), Categoría 1 de toxicidad en órganos diana específicos —exposición única— (sistema nervioso) y Categoría 2 de toxicidad en órganos diana específicos —exposición repetida— (piel), al tiempo que se mantienen las clasificaciones relativas a la toxicidad aguda por inhalación y a los peligros para el medio acuático. La propuesta incluye también factores M de peligro para el medio acuático significativamente más elevados y la eliminación de la esbiotrina de una entrada de grupo existente que abarca las sustancias relacionadas con la aletrina en el anexo VI del CLP . La consulta abarca múltiples clases de peligro, entre ellas la toxicidad aguda, la toxicidad reproductiva, la carcinogenicidad, la mutagenicidad, la sensibilización cutánea, la toxicidad específica para órganos diana, el peligro de aspiración y los peligros medioambientales. La información recibida durante la consulta será evaluada por el Comité de Evaluación de Riesgos (RAC) ECHAantes de que se adopte un dictamen y se considere su inclusión en el anexo VI del CLP .
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