Una importante empresa de consultoría en ciencias de la vida con sede en EE. UU. solicitó asistencia reglamentaria a Freyr para la presentación de solicitudes y modificaciones de nuevos medicamentos en investigación (IND) ante la USFDA.
Freyr completó con éxito las actividades de publicación End-to-End para el proyecto dentro de un plazo ajustado. Con servicios granulares de publicación a nivel de documentos, las presentaciones de IND y las modificaciones de documentos se realizaron a tiempo y sin errores ni advertencias por parte de la USFDA.
Descubra cómo Freyr ofreció servicios reglamentarios integrales y realizó presentaciones de alta calidad puntualmente utilizando las herramientas recomendadas por la agencia. Descargue el caso práctico para obtener más detalles.
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