Una empresa de actividades de salud humana con sede en el Reino Unido se puso en contacto con Freyr para solicitar asistencia en la presentación de una solicitud de IND ante la USFDA. La empresa se enfrentaba a dificultades para descifrar los requisitos de la Agencia, así como para realizar un seguimiento de los documentos modificados con frecuencia y mantenerlos en formato eCTD.
Lea el caso práctico para descubrir cómo Freyr logró presentar una solicitud de IND conforme, sin deficiencias ni advertencias, con un 100 % de precisión y cumpliendo estrictos plazos.
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