¿Sabía que Corea ha vuelto a implementar las auditorías in situ y ha establecido normas mínimas de KGMP para los fabricantes de Dispositivos Médicos y productos sanitarios para diagnóstico in vitro? ¿Ha determinado el tipo de auditoría que necesita su Dispositivo Médico y se ha preparado para la evaluación de la conformidad? Descubra información exhaustiva gracias al liderazgo de opinión de Freyr publicado en Med Device Online, redactado por KangKeun (Daniel) Lee.
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