Le client était un grand fabricant pharmaceutique indien à la recherche d'un soutien réglementaire pour le dépôt de dossiers DMF avec une précision de 100 %. Le projet présentait plusieurs défis, tels que le maintien du cycle de vie de plusieurs produits et le respect de délais stricts. Freyr a identifié le besoin de suivre les versions de documents fréquemment modifiés et de les soumettre au format eCTD. Freyr a déployé plusieurs collaborateurs à temps plein pour assurer un soutien continu et a transmis les demandes DMF au CDSCO.
Découvrez comment Freyr a surmonté de multiples difficultés et fourni un soutien réglementaire pour permettre au client de déposer les dossiers DMF avec une précision de 100 % dans des délais stricts.
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