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Le client est une CRO de premier plan et une entreprise de services de diagnostic à l'échelle du génome qui recherchait de l'aide pour la classification de son dispositif médical basé sur la technologie NSG dans la région européenne. Freyr a aidé le client en décodant la classification du dispositif et ses exigences réglementaires pour le processus d'enregistrement.
Téléchargez l'étude de cas pour comprendre l'approche de Freyr en matière d'identification de la classification du dispositif conformément aux exigences réglementaires de l'UE.
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