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Un fabricant US de médicaments génériques a sollicité l'aide de Freyr en matière de réglementation pour le dépôt d'un ANDA concernant l'un de ses produits génériques auprès de la Food and Drug Administration (FDAUS .
Le client a rencontré des difficultés pour rationaliser le processus, respecter des délais stricts, et gérer les révisions et modifications de dernière minute. Freyr a soutenu le client depuis le processus initial d'analyse de la portée jusqu'à l'examen et la compilation au niveau des modules. Le projet a été mené à bien, apportant des bénéfices à plusieurs autres clients.
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