La Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires au Mexique a lancé un visualiseur d'enregistrements sanitaires de médicaments afin de vérifier en temps réel la validité et la légalité des médicaments. Cette plateforme vise à prévenir la corruption, les pénuries et les irrégularités dans le secteur pharmaceutique, tout en favorisant la sécurité des patients et l'utilisation efficace des ressources publiques. Le visualiseur remplace le mécanisme de consultation précédent et est disponible via le portail de la COFEPRIS à partir du 22 avril 2026.

Points clés :

  • Thème principal :
    • Lancement du visualiseur d'enregistrements sanitaires de médicaments, une plateforme numérique offrant un accès en temps réel aux informations sur les médicaments disposant d'enregistrements sanitaires valides au Mexique.
  • Champ d'application :
    • Applicable à toutes les entités réglementées, aux patients, aux institutions de santé publique et aux parties prenantes nécessitant la vérification de la validité et de la légalité des médicaments enregistrés au Mexique.
  • Exigences / Dispositions clés :
    • Contient 28 champs d'information par médicament enregistré (numéro d'enregistrement, nom commercial, nom générique, principe actif, indication thérapeutique, titulaire, fabricant, conditionneur, distributeurs, durée de conservation, statut d'enregistrement).
    • Capacités de recherche et d'exportation : recherche par numéro d'enregistrement, nom générique, principe actif, fabricant ou titulaire d'enregistrement ; exportation de données structurées disponible.
    • Remplace le mécanisme de consultation précédent ; la plateforme est dynamique et mise à jour en continu.
    • Les titulaires d'enregistrements sanitaires peuvent soumettre des observations ou des corrections via le canal de courriel désigné de la COFEPRIS.
    • Soutient la prévention de la corruption, la réduction des risques liés aux fournisseurs irréguliers et l'optimisation des processus d'approvisionnement public.
  • Objectifs réglementaires :
    • Améliorer la transparence et la fiabilité des informations réglementaires sur les médicaments au Mexique
    • Renforcer la sécurité des patients et la surveillance réglementaire grâce à un accès en temps réel aux données d'enregistrement
    • Soutenir la prise de décision stratégique pour le suivi réglementaire, l'analyse de marché et la planification de la production et de la distribution.
    • Consolider la consultation des enregistrements de médicaments sur une plateforme unique et mise à jour en continu.
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