Parcours réglementaire complet pour l'industrie pharmaceutique brésilienne
Nous sommes ravis de l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire sur « Le parcours réglementaire complet pour l'industrie pharmaceutique brésilienne » s'est déroulé avec succès le 6 avril 2021. Voici une version archivée pour votre consultation.
De quoi s'agissait-il ?
Lors de cette session de webinaire, nos experts réglementaires brésiliens, Roberta Rodrigues et Michael Lambell, ont abordé les points suivants :
- Aperçu du marché pharmaceutique brésilien et de l'ANVISA
- Pourquoi le Brésil ?
- Processus de classification et d'enregistrement des produits pharmaceutiques
- ANVISA en tant que membre de PIC/s
- Passage des médicaments sur ordonnance aux médicaments en vente libre (OTC)
- Étude de cas
- Défis rencontrés par les nouveaux demandeurs et l'expertise de Freyr au Brésil
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes ces sessions. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.