Parcours réglementaire complet pour l'industrie pharmaceutique brésilienne

Le webinaire s'est terminé avec succès le

6 avril 2021. 

Nous sommes ravis de l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire sur « Le parcours réglementaire complet pour l'industrie pharmaceutique brésilienne » s'est déroulé avec succès le 6 avril 2021. Voici une version archivée pour votre consultation.

De quoi s'agissait-il ?

Lors de cette session de webinaire, nos experts réglementaires brésiliens, Roberta Rodrigues et Michael Lambell, ont abordé les points suivants :

  • Aperçu du marché pharmaceutique brésilien et de l'ANVISA
  • Pourquoi le Brésil ?
  • Processus de classification et d'enregistrement des produits pharmaceutiques
  • ANVISA en tant que membre de PIC/s
  • Passage des médicaments sur ordonnance aux médicaments en vente libre (OTC)
  • Étude de cas
  • Défis rencontrés par les nouveaux demandeurs et l'expertise de Freyr au Brésil 

Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes ces sessions. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.