,Conception de manuels d'utilisation pour les dispositifs médicaux
Nous vous remercions de votre intérêt pour la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire sur « L'importation de médicaments en Inde : un plan réglementaire » s'est terminé avec succès le 17 juin 2021. Voici une version archivée pour votre consultation.
De quoi s'agissait-il ?
Lors de ce webinaire, nos experts réglementaires indiens, le Dr Ghulam Moinuddin et Michael Lambell, ont détaillé :
- Aperçu du marché pharmaceutique indien et du CDSCO/DCGI
- Pourquoi l'Inde ? (potentiel du secteur pharmaceutique sur le marché indien)
- L'Inde en priorité : Les 5 plus grandes multinationales pharmaceutiques/biopharmaceutiques mondiales
- Inde - Voie réglementaire : Approbation de l'autorisation de mise sur le marché / Permis d'importation ; Enregistrement de l'installation de fabrication ; Licence d'importation
- Autorisation d'essai clinique
- Justification de l'approbation de nouveaux médicaments et exigences
- Agent indien agréé et entrepôt : Aperçu
- Défis réglementaires rencontrés par un nouveau demandeur
- Témoignage de réussite
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes ces sessions. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.