Paysage réglementaire des dispositifs médicaux en Inde - Une analyse approfondie
Nous sommes ravis de votre intérêt pour la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire sur « Paysage réglementaire des dispositifs médicaux en Inde – Une analyse approfondie » s'est terminé avec succès le 22 septembre 2021. Voici une version archivée de la session pour votre consultation.
De quoi s'agissait-il ?
Lors de cette session, notre experte interne en réglementation, Sushma Yedunuri, Responsable des projets de dispositifs médicaux indiens, a détaillé les points suivants :
- Industrie indienne des dispositifs médicaux - Contexte
- Paysage réglementaire indien des dispositifs médicaux - Scénario actuel, calendrier, les initiatives du CDSCO
- Termes - Dispositifs notifiés et non notifiés et Liste des dispositifs notifiés
- Différentes voies d'enregistrement pour les dispositifs médicaux : Enregistrement, Importation, Licence de fabrication
- Enregistrement des dispositifs médicaux non notifiés
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes les sessions à venir. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.