Audit GMP secondo le linee guida MHRA

Il cliente era una delle principali aziende farmaceutiche con sede nel REGNO UNITO. Il cliente cercava di collaborare con un esperto normativo per condurre l'audit delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) per uno dei suoi siti. Freyr ha assistito il cliente ottimizzando le sue funzioni di audit, le procedure e la documentazione. L'esperto normativo ha anche supportato il cliente compilando e finalizzando il programma di audit per completare l'audit entro i tempi stabiliti.

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