La Food and Drug Administration (FDA) ha emesso l'Avviso n. 2026-0250, avvertendo i professionisti sanitari e il pubblico in generale di non acquistare o consumare l'integratore alimentare non registrato “NATURE’S CRAFT Green Tea Non-GMO Formula Superfoods Dietary Supplement Capsule.” La FDA ha riferito che il monitoraggio online e la sorveglianza post-commercializzazione hanno confermato che il prodotto non è registrato presso l'agenzia e non possiede un valido Certificato di Registrazione del Prodotto (CPR). Poiché il prodotto non è stato sottoposto al processo di valutazione dell'agenzia, la FDA ha dichiarato di non poter garantire la sicurezza, la qualità o la conformità del prodotto agli standard normativi. Ai sensi della Legge della Repubblica n. 9711, la produzione, l'importazione, l'esportazione, la distribuzione, la vendita, la promozione o la pubblicità di prodotti sanitari senza la dovuta autorizzazione è severamente proibita. L'agenzia ha avvertito che gli esercizi commerciali coinvolti nella distribuzione, promozione o vendita del prodotto potrebbero incorrere in sanzioni normative e azioni esecutive. Le autorità e le unità di governo locale sono state invitate ad assicurarsi che il prodotto non sia venduto o reso disponibile nelle loro giurisdizioni. L'Ufficio delle Dogane è stato inoltre esortato a prevenire l'importazione o l'esportazione del prodotto, così come di altri prodotti alimentari non registrati. L'avviso dichiara inoltre che il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio può richiedere la revoca dell'avviso presentando una petizione formale accompagnata da un CPR valido, prove fotografiche del prodotto conforme nella sua confezione commerciale finale e una copia dell'avviso per verifica. I consumatori e le parti interessate sono invitati a verificare lo stato di registrazione dei prodotti alimentari tramite il Portale di Verifica della FDA e a segnalare all'agenzia qualsiasi vendita o distribuzione di prodotti alimentari non registrati.

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Filippine, Integratori Alimentari Non Registrati, Avviso FDA 2026-0250