Consulta
MFDS implementa immediatamente le linee guida per un rapido supporto regolatorio per una fornitura stabile di beni
L'MFDS della Corea del Sud introduce misure di rapido supporto regolatorio, inclusi approvazioni accelerate e flessibilità temporanea per l'imballaggio, per garantire una fornitura stabile in mezzo alle interruzioni globali.
MFDS | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriMFDS stabilisce regolamenti per la revisione accelerata dei biosimilari in Corea del Sud
L'MFDS della Corea del Sud introduce regolamenti per la revisione accelerata dei biosimilari, riducendo i tempi di approvazione e migliorando la flessibilità nella gestione delle modifiche di produzione per supportare il settore biofarmaceutico.
MFDS | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriSudafrica: Linee guida sull'assicurazione di responsabilità civile per gli studi clinici
Rafforzamento della copertura del rischio e della protezione dei partecipanti
In vigore dal 27 marzo 2026SAHPRA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriCina: Lancio della piattaforma di servizi di registrazione
Promozione della registrazione digitale dei farmaci e dell'accesso pubblico
In vigore dal 30 marzo 2026NMPA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriCina: Aggiornamento del sistema di approvazione condizionata dei farmaci
Accelerazione dell'accesso per i pazienti in condizioni critiche
In vigore dal 30 marzo 2026NMPA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori