Consulta
Colombia: INVIMA attiva una nuova funzionalità per la generazione del CVL con osservazioni in Invimágil
INVIMA attiva una nuova funzionalità di Invimágil che consente l'emissione di Certificati di Libera Vendita con osservazioni, migliorando le operazioni normative digitali e la gestione dei certificati in Colombia.
INVIMA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriMessico: la COFEPRIS riconosce i progressi del 2025 della Commissione Permanente della Farmacopea Messicana
La COFEPRIS prende atto dei progressi compiuti nel 2025 dalla Commissione Permanente della Farmacopea Messicana (FEUM), evidenziando il costante impegno nel rafforzare gli standard di qualità ufficiali per i medicinali in Messico.
COFEPRIS | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriBrasile: CIOMS pubblica una guida sull'uso dell'intelligenza artificiale in farmacovigilanza
CIOMS pubblica una guida sull'uso responsabile e trasparente dell'intelligenza artificiale in farmacovigilanza, rafforzando governance, integrità dei dati e allineamento regolatorio.
ANVISA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriBrasile: ANVISA approva i requisiti per le prescrizioni elettroniche dei medicinali controllati
L'ANVISA approva i requisiti normativi per le prescrizioni elettroniche di medicinali controllati, rafforzando la digitalizzazione, la tracciabilità e la supervisione normativa in Brasile.
ANVISA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriBrasile: ANVISA guida lo sviluppo della linea guida ICH M18
L'ANVISA approva un documento concettuale per guidare lo sviluppo della linea guida ICH M18, ribadendo la leadership del Brasile nell'armonizzazione normativa internazionale per i prodotti medicinali.
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