Od treści do opakowania

Firma Freyr, posiadająca silną pozycję w branży przepisów sektora nauk przyrodniczych (life sciences) oraz bogate doświadczenie w dziedzinie projektów graficznych (Artwork), oferuje niezawodne usługi Content to Carton, które łączą etykietowanie regulacyjne, projekty graficzne (Artwork) oraz systemy zarządzania opakowaniami. Nasz wyspecjalizowany zespół zapewnia kompleksowe wsparcie we wszystkich działaniach operacyjnych – od tworzenia etykiet i projektów graficznych (Artwork), projektowania graficznego opakowań i zarządzania zgłoszeniami, po koordynację pracy z dostawcami druku i zakładami produkcyjnymi – dbając o to, aby produkty spełniały globalne standardy od koncepcji po dostawę.

Od treści do opakowania kartonowego – przegląd

W sektorze nauk przyrodniczych (life sciences) pojęcie „Content to Carton” określa płynne przekształcanie zatwierdzonych przez organy regulacyjne treści etykiet w zgodne z przepisami projekty graficzne opakowań (Artwork), a ostatecznie w nadrukowane kartoniki. Proces ten obejmuje:

  • Zapewnienie zgodności z wytycznymi dotyczącymi etykietowania regulacyjnego i projektów graficznych opakowań (Artwork) na potrzeby globalnej regulacji.
  • Tworzenie treści projektów graficznych (Artwork), które są zgodne z przepisami i gotowe do wprowadzenia na rynki globalne.
  • Opracowywanie projektów graficznych opakowań (Artwork) zgodnych z normami bezpieczeństwa i wymaganiami organów zdrowotnych (HA).
  • Drukowanie kartoników, które są spójne, dokładne i zgodne z wytycznymi dotyczącymi projektów graficznych opakowań (Artwork).
  • Wykorzystywanie wiedzy dziedzinowej w całym procesie zarządzania cyklem życia projektów graficznych (Artwork).

W obliczu globalizacji i ekspansji na wiele rynków producenci farmaceutyczni napotykają trudności w zakresie przejrzystości i koordynacji działań, od składania wniosków po procesy tworzenia komercyjnych projektów graficznych (Artwork). Usługi doradcze firmy Freyr w zakresie zarządzania projektami graficznymi (Artwork) pozwalają wypełnić te luki dzięki podejściu opartym na zasadzie „odpowiednio za pierwszym razem” (right-first-time).

Etapy procesu i funkcje zaangażowane w zgłoszenie komercyjne

Komercyjne


Etapy procesu i funkcje zaangażowane w zgłoszenie rejestracyjne

Zgłoszenie

Od treści do opakowania

  • Tworzenie treści do etykiet i materiałów graficznych (Artwork) (w tym dostosowywanie CCDS do lokalnych treści etykiet).
  • Zarządzanie materiałami graficznymi (Artwork) w farmacji na potrzeby wniosków rejestracyjnych i komercjalizacji.
  • Składanie dokumentacji do Organów Regulacyjnych (HA) w ramach procesu rejestracyjnego.
  • Składanie wzorów materiałów graficznych (Artwork) oraz zarządzanie zmianami w nich na podstawie ocen Organów Regulacyjnych.
  • Tworzenie komercyjnych materiałów graficznych (Artwork) dla rynków lokalnych z uwzględnieniem specyfikacji regulacyjnych i technicznych dotyczących zmian.
  • Usługi studio graficznego Artwork, korekta tekstów oraz wsparcie w zakresie cyfrowej weryfikacji (e-proofing).
  • Wielopoziomowy przegląd i zatwierdzanie (regulacyjne, marketingowe, dotyczące opakowań oraz jakości).
  • Cenne partnerstwa w zakresie druku materiałów graficznych i projektowania opakowań.
  • Całodobowe wsparcie operacyjne dla usług związanych z materiałami graficznymi (Artwork) o charakterze regulacyjnym.
  • Pełna widoczność End-to-End od momentu złożenia wniosku do komercyjnych materiałów graficznych (Artwork).
  • Globalny zespół ekspertów ds. regulacji i materiałów graficznych (Artwork).
  • Kompleksowe rozwiązanie obejmujące cały proces – od treści materiałów graficznych (Artwork) po produkcję kartoników.
  • Podejście skoncentrowane na dokładności w celu ograniczenia ryzyka wycofywania produktów z rynku.
  • Skrócony czas realizacji (TAT) umożliwiający szybsze wejście na rynek.
  • Spójność marki oraz zgodność etykiet z przepisami we wszystkich regionach.
  • Tworzenie wielojęzycznych materiałów graficznych (Artwork) na rynki globalne.

Dla procesów projektów Artwork End-to-End

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Artwork

USA

Wielkie brawa dla Was wszystkich za wspaniałą pracę zespołową! W pojedynkę możemy zrobić tak niewiele; razem możemy zdziałać tak wiele.

Z niecierpliwością czekam na kolejny etap i współpracę przy nowych projektach w przyszłości.

Starszy Wiceprezes ds. B+R (Postać gotowa)

Firma CRO z siedzibą w US, specjalizująca się w inżynierii i nauce o materiałach na potrzeby rozwoju leków

 

Produkty lecznicze

Artwork

USA

Zasoby ludzkie firmy Freyr z pełną pewnością wskazują problemy, rozbieżności i kwestie wymagające uwagi.

Z niecierpliwością czekam na współpracę z resztą zespołu – jestem wdzięczny za możliwość przekazywania opinii i liczę na to, że będziemy się nimi często dzielić.

Głęboko wierzę, że pomaga nam to w budowaniu silnego i kompetentnego zespołu.

Zastępca Dyrektora

Największaglobalna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Artwork

USA

Bardzo dziękujemy za ogromne wsparcie w ostatniej chwili. Naprawdę doceniamy Wasze niesamowite zaangażowanie i wysiłek.

Sprawy regulacyjne (Badania i rozwój formulacji)

Firma CRO z siedzibą w US, specjalizująca się w inżynierii i nauce o materiałach na potrzeby rozwoju leków

 

Produkty lecznicze

Artwork

Kanada

Dziękujemy wszystkim, którzy dołożyli wszelkich starań, aby ten projekt PPM Master został przeprowadzony w ciągu jednego dnia na potrzeby tej premiery. Czas i wysiłek wszystkich osób są szczerze docenione w obliczu tego niezwykle krótkiego terminu.

Kierownik ds. grafiki / Globalne Sprawy regulacyjne

Kanadyjska, globalna firma zajmująca się lekami generycznymi

 

Produkty lecznicze

Artwork

Kanada

Bardzo dziękuję. Naprawdę to doceniam.

Kierownik Projektu

Kanadyjska, globalna firma zajmująca się lekami generycznymi

 

Produkty lecznicze

Artwork

Kanada

Bardzo dziękuję za zajęcie się tymi sprawami i nadanie im priorytetu. Państwa pomoc jest naprawdę doceniana.

Kierownik ds. Produktu

Kanadyjska, globalna firma zajmująca się lekami generycznymi