El Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica de Corea del Sur (MFDS) ha publicado un proyecto de enmienda a las Normas para el Etiquetado o Publicidad Desleal de Alimentos, introduciendo nuevas restricciones sobre el uso de nombres de productos farmacéuticos, o nombres similares, en el etiquetado y la publicidad de alimentos y alimentos funcionales para la salud. La propuesta fue publicada para consulta pública el 15 de mayo de 2026 bajo el Aviso MFDS No. 2026-231 y tiene como objetivo evitar que los consumidores perciban erróneamente los productos alimentarios como medicamentos. Según el MFDS, el uso creciente de nombres asociados con productos farmacéuticos conocidos en alimentos y productos para la salud puede generar confusión con respecto a la naturaleza, eficacia o uso previsto de dichos productos.
Según la enmienda propuesta, el etiquetado o la publicidad que utilice la totalidad o parte del nombre de un producto farmacéutico estaría explícitamente prohibido como una forma de representación engañosa. El borrador proporciona ejemplos de expresiones prohibidas que se asemejan a los nombres de medicamentos ampliamente reconocidos, incluyendo referencias similares a tratamientos para la obesidad y enfermedades metabólicas como “Wegovy”, “Mounjaro”, “referencias de marca relacionadas con Tyzepatide”, “referencias relacionadas con la Insulina” y “nombres relacionados con Ursa”, incluso cuando se modifican parcialmente o se combinan con otras palabras. La enmienda añadiría una nueva disposición en el Artículo 2 del reglamento, clasificando el uso de nombres de productos farmacéuticos o expresiones similares como publicidad que puede hacer que los alimentos, aditivos alimentarios, materiales en contacto con alimentos, envases o alimentos funcionales para la salud sean percibidos como productos medicinales.
De ser adoptados, los nuevos requisitos se aplicarán a alimentos, aditivos alimentarios, materiales en contacto con alimentos, materiales de envasado y alimentos funcionales para la salud fabricados, procesados o importados después de la entrada en vigor del reglamento. Los productos ya fabricados, procesados o importados antes de la fecha de entrada en vigor podrán seguir vendiéndose hasta el final de su vida útil aplicable. La propuesta refleja los continuos esfuerzos de Corea del Sur para fortalecer la supervisión de las prácticas de etiquetado y publicidad de alimentos y puede requerir que las empresas reevalúen las estrategias de marca de sus productos, particularmente cuando los nombres de los productos hacen referencia o se asemejan mucho a marcas farmacéuticas establecidas.
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