,Noticias destacadas de la industria
- A partir del 1 de septiembre de 2024, Swissmedic aceptará conjuntos de datos SEND para solicitudes de nueva autorización de medicamentos de uso humano con nuevas sustancias activas.
- Directriz de la SFDA sobre Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (GVP)
- ANVISA - Las empresas deben presentar el informe de comercialización de medicamentos
- Notificar a la MHRA sobre una investigación clínica para un Dispositivo Médico
- Laboratorio Nacional de Referencia de COFEPRIS renueva certificaciones en gestión de calidad
- Swissmedic Aceptará Conjuntos de Datos Electrónicos de Estudios Pivote de Bioequivalencia
- El Ministerio de Industrias Primarias ha emitido una guía sobre los requisitos de China para productos de bebidas sólidas
- FSANZ - A1290 - Citicolina como sustancia nutritiva para su uso en bebidas con cafeína formuladas
- El Código de Normas Alimentarias de Australia y Nueva Zelanda está siendo modificado para permitir el uso de Agaricus bisporus como microorganismo fuente de quitosano en la producción de bebidas alcohólicas, incluyendo vino, cerveza, sidra, licores y otras bebidas alcohólicas
- FSANZ ha aprobado modificaciones al Código de Normas Alimentarias de Australia y Nueva Zelanda para corregir un error tipográfico y eliminar un término redundante relacionado con las declaraciones de "sin azúcares añadidos", tras las actualizaciones realizadas en virtud de la Propuesta P1062
- El Health and Safety Executive (HSE) ha publicado un informe técnico que propone clasificaciones obligatorias para el extracto y el aceite de árbol de té bajo la GB Classification
- Alertas de la Base de Datos de Seguridad de Productos del Reino Unido Julio de 2024