Principales noticias del sector
- A partir del 1 de septiembre de 2024, Swissmedic aceptará conjuntos de datos SEND para solicitudes de nueva autorización de medicamentos de uso humano con nuevas sustancias activas
- Directriz de la SFDA sobre Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (GVP)
- ANVISA - Las empresas deben presentar el informe de comercialización de medicamentos
- Notifique a la MHRA sobre una investigación clínica para un Dispositivo Médico
- El Laboratorio Nacional de Referencia de la COFEPRIS renueva certificaciones en gestión de calidad
- Swissmedic aceptará conjuntos de datos electrónicos de estudios pivotales de bioequivalencia
- El Ministerio de Industrias Primarias ha emitido una guía sobre los requisitos de China para productos de bebidas sólidas
- FSANZ - A1290 - Citicolina como sustancia nutritiva para su uso en bebidas con cafeína formuladas
- Se está modificando el Código de Normas Alimentarias de Australia y Nueva Zelanda para permitir el uso de Agaricus bisporus como microorganismo fuente de quitosana en la producción de bebidas alcohólicas, incluidos el vino, la cerveza, la sidra, los licores y otras bebidas alcohólicas
- La FSANZ ha aprobado modificaciones al Código de Normas Alimentarias de Australia y Nueva Zelanda para corregir un error tipográfico y eliminar un término redundante relacionado con las declaraciones de «sin azúcar(es) añadido(s)», tras las actualizaciones realizadas en virtud de la Propuesta P1062
- La autoridad de salud y seguridad del Reino Unido (HSE) ha publicado un informe técnico que propone clasificaciones obligatorias para el extracto y el aceite de árbol de té en virtud de la clasificación de Gran Bretaña
- Alertas de la base de datos de seguridad de productos del Reino Unido de julio de 2024