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Un cabinet de conseil en sciences de la vie de premier plan basé aux US a sollicité l'aide réglementaire de Freyr pour le dépôt de soumissions d'Investigational New Drug (IND) et de leurs amendements auprès de l'USFDA.
Freyr a mené à bien les activités de publication End-to-End pour le projet, dans des délais serrés. Grâce à des services de publication granulaire au niveau des documents (DLP), les soumissions IND et les modifications de documents ont été effectuées à temps, sans aucune erreur ni avertissement de la part de la USFDA.
Découvrez comment Freyr a fourni des services réglementaires complets et a réalisé des soumissions de haute qualité dans les délais en utilisant des outils recommandés par l'Agence. Téléchargez l'étude de cas pour plus de détails.
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