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Le client était une entreprise pharmaceutique de premier plan basée aux US, recherchant un soutien réglementaire pour la préparation de soumissions IND à la CDSCO. Plusieurs défis se présentaient, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés, un volume élevé de documents à examiner et des délais stricts. Freyr a réussi à mettre en place une publication granulaire au niveau des documents et un système de suivi détaillé, en plus de soumissions de haute qualité. Une équipe d'experts en publication a validé les documents sources à l'aide d'outils appropriés, ce qui a permis d'obtenir zéro erreur et aucun avertissement.
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