Préparation, révision et soumission du dossier USDMF à FDA

Le client auquel nous avons fourni notre assistance réglementaire est une société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas. Le produit concerné nécessitait une assistance pour le dépôt d'un dossier USDMF auprès de la Food and Drug Administration (FDAUS .

Freyr a accompagné le client, qui a ainsi bénéficié d'un soutien technique compétent et expérimenté, ce qui a permis de respecter les délais de soumission.

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