,
Le client est une entreprise pharmaceutique basée aux US, recherchant un soutien réglementaire pour le dépôt de soumissions ad hoc auprès de la UDFDA. Des défis sous forme de délais stricts et la prise en charge des activités de publication End-to-End faisaient partie du projet. L'équipe d'experts dédiée de Freyr a pu réaliser une publication granulaire au niveau des documents en peu de temps. En étudiant les documents et en assurant zéro défaut avant le dépôt du rapport annuel et la satisfaction des demandes, Freyr a aidé le client à atteindre ses objectifs commerciaux.
Comment Freyr a-t-il réalisé des soumissions de rapports annuels et de demandes de réunion à l'USFDA dans les délais et sans aucun défaut ? Téléchargez l'étude de cas avérée.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
