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Le client était une entreprise biopharmaceutique basée aux US développant de nouveaux médicaments et recherchait un support réglementaire pour le dépôt de soumissions LCM pour les demandes IND auprès de la USFDA. Le projet présentait plusieurs défis, tels que des délais serrés pour le dépôt de soumissions de haute qualité, le suivi des versions des documents fréquemment modifiés et les activités de publication End-to-End. Freyr, grâce à ses ressources très talentueuses en matière de publication et de soumissions, a pu déposer toutes les soumissions et achever les activités de publication dans les délais impartis, sans aucune erreur de la part de l'Agence.
Découvrez comment Freyr a travaillé contre la montre pour déposer les soumissions LCM pour les demandes IND auprès de la USFDA tout en prenant en charge les activités de publication End-to-End. Téléchargez l'étude de cas avérée.
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