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Une entreprise pharmaceutique générique basée aux US devait déposer des demandes d'ANDA originales auprès de la USFDA tout en suivant les versions des documents modifiés et en les remplaçant au format eCTD. Le client rencontrait des difficultés en raison du volume de documents à traiter dans les délais impartis.
Lisez l'étude de cas pour savoir comment Freyr a réussi à gérer un grand volume de documents de manière conforme.
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