,Le suivi et la mise en œuvre des modifications d'un élément labelling sont cruciaux pour le cycle de vie d'un produit médicamenteux commercialisé. Compte tenu de la nature dynamique des modifications des données de sécurité, quelles sont les meilleures pratiques que les fabricants devraient adopter pour le suivi End-to-End d'un élément labelling ? Voici l'avis de Freyr publié dans le PharmTech.
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