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Un'azienda farmaceutica con sede in India specializzata in APIs oncologici si è rivolta a Freyr per supporto normativo nella presentazione di DMF alla USFDA. La sfida era presentare il DMF, monitorare le modifiche apportate ai documenti e gestirle in formato eCTD. Freyr ha assistito il cliente impiegando un team dedicato di risorse a tempo pieno per garantire una presentazione di successo e puntuale.
Leggi il caso di studio per scoprire l'approccio di Freyr nella gestione della sottomissione DMF con una precisione del 100%.
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