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Un'azienda farmaceutica americana era alla ricerca di un partner normativo per la redazione e la finalizzazione dei Rapporti Periodici sulle Esperienze Avverse ai Farmaci (PADER) per i farmaci commercializzati negli US. Il cliente aveva limitazioni in termini di informazioni insufficienti, il che ha creato diverse complessità nella revisione e nella fornitura di rapporti PADER conformi.
Scoprite come Freyr ha meticolosamente semplificato il processo di revisione in conformità con i requisiti della FDA US e ha consegnato con successo i rapporti nei tempi specificati. Scaricate il caso comprovato.
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