Conformità conveniente: Come Freyr ha semplificato le presentazioni normative dell'UE per un'azienda US di dispositivi medici.

Il cliente è un'importante azienda con sede negli US specializzata nella progettazione, ingegneria e produzione di prodotti per la cura degli occhi, strumenti analitici e dispositivi medici. In passato, il cliente ha collaborato con Freyr per la registrazione negli UAE, in India e in Cina. Attualmente, il cliente mira a estendere la propria partnership per includere iniziative normative nell'UE. Tuttavia, il cliente ha riscontrato difficoltà nel soddisfare i requisiti normativi, specialmente all'interno dell'UE. Pertanto, il cliente ha cercato l'assistenza strategica di Freyr per le sottomissioni e aveva bisogno di un team di esperti normativi qualificati per affrontare le complessità delle sottomissioni nell'UE per un periodo definito.

In che modo Freyr ha fornito supporto normativo personalizzato e soddisfazione delle risorse con una soluzione economicamente vantaggiosa? Quali sono stati i vantaggi per il cliente? Leggi questo caso comprovato.

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