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Il cliente è un'azienda MedTech con sede in Cina con un vasto portafoglio di dispositivi medici e prodotti IVD. I prodotti sono stati fabbricati in diverse località in Cina e hanno già ottenuto le approvazioni di registrazione in Cina e nell'Unione Europea (UE). Attualmente, il cliente richiede la registrazione del prodotto in Messico e non ha familiarità con il panorama normativo messicano, in particolare per quanto riguarda COFEPRIS. Pertanto, il cliente si è rivolto a Freyr per assistenza con servizi di registrazione End-to-End dei dispositivi, servizio di Mexican Registration Holder (MRH) e supporto alla traduzione.
In che modo Freyr ha fornito l'approccio normativo giusto che ha portato all'ottimizzazione dei costi per la registrazione dei dispositivi in Messico? Quali sono stati i vantaggi per il cliente? Leggi questo caso comprovato.
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