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Un'azienda globale tra le prime 20 nel settore dei beni di consumo e farmaceutico con uffici in Giappone, che offre prodotti medicinali innovativi e basati sulla scienza, si è rivolta a Freyr per supporto nella raccolta e trasformazione dei dati xEVMPD in dati IDMP per un gran numero di presentazioni di autorizzazioni all'immissione in commercio. Ottenere 1500 MA in un breve periodo di tempo e la mancanza di software interno presso il cliente hanno rappresentato un fattore di sfida per questo progetto.
Attraverso questo rapporto è possibile ottenere informazioni su come Freyr ha eseguito un'analisi completa dei rischi ed è stata competente sui requisiti IDMP e sulle fonti di dati per le regioni di America, Giappone ed Europa.
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