Il cliente era il più grande gruppo di supporto farmaceutico del REGNO UNITO, di proprietà indipendente, e cercava aiuto per la presentazione di domande originali e molteplici richieste LCM. Il progetto ha presentato diverse sfide sotto forma di tempistiche rigorose, mantenimento del ciclo di vita di più prodotti e grandi volumi di documenti da convalidare. Freyr ha impiegato un pool di risorse in grado di lavorare sulle presentazioni ad hoc con qualità al 100% tracciando i documenti frequentemente modificati e sostituendoli nell'eCTD. Freyr ha guidato il cliente e ha presentato le richieste con zero errori secondo i requisiti della MHRA.
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