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Un produttore di dispositivi medici con sede negli US, specializzato in dispositivi impiantabili, ha chiesto l'aiuto di Freyr per migliorare la trasparenza dei dispositivi inviando le informazioni UDI al database GUDID. Nonostante avesse le approvazioni US FDA di Classe I e Classe II, Freyr ha riscontrato difficoltà nel determinare i codici GMDN appropriati, correggere gli errori nei dati e garantire riconoscimenti ESG tempestivi per una presentazione GUDID senza intoppi.
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