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Un'azienda farmaceutica con sede in Corea del Sud ha richiesto un audit da condurre per la propria struttura di studio, i dati dello studio clinico, i dati bioanalitici e il Rapporto di Studio Integrato (ISR) per valutare l'idoneità dei dati dello studio per la sottomissione in Europa e gli standard GCP applicabili. L'assenza di dati esistenti e la rapidità della notifica per rispondere sono stati i primi ostacoli che Freyr ha dovuto affrontare.
Leggi questo caso per scoprire come Freyr ha aiutato il cliente nell'intero processo di audit in 2 settimane e con un risparmio sui costi del 40%.
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