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Un'azienda di dispositivi medici con sede negli US si è rivolta a Freyr per assistenza normativa con l'audit delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) per due delle sue strutture. Per garantire che il progetto fosse svolto senza intoppi, è stato necessario verificare tutte le funzioni e le procedure GMP, a partire dalle attrezzature di produzione, dal controllo e sviluppo della progettazione, dal sistema di gestione della qualità, ecc.
Leggi lo studio di caso per sapere come Freyr è riuscita a consegnare documenti di revisione audit di alta qualità secondo i più recenti standard normativi della USFDA, entro due settimane.
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