,
Un'azienda farmaceutica multinazionale con sede nel REGNO UNITO ha contattato Freyr per aggiornare il PLLR per i propri prodotti generici. Il cliente doveva eseguire una revisione della letteratura e preparare il rapporto di sintesi della letteratura per la sezione PLLR applicabile del USPI. Poiché il generico era una molecola vecchia e regolamentata dal 1952 e disponeva di una vasta disponibilità di dati, è stato difficile identificare le informazioni cruciali dalla vasta letteratura disponibile.
In che modo Freyr è riuscita a fornire servizi accelerati per la presentazione tempestiva di documenti pronti per la prima volta? Scoprilo con questo caso comprovato. Scarica.
Compila il modulo sottostante per scaricare lo studio di caso
