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Il cliente, con sede nei Paesi Bassi, è un inventore leader di programmi di intelligenza artificiale intelligente per la mammografia e l'imaging del seno. Il cliente si è rivolto a Freyr per usufruire dei servizi normativi per la registrazione dei prodotti e il supporto del Rappresentante Autorizzato (AR) in Malesia. Freyr ha eseguito una valutazione approfondita dei prodotti secondo i requisiti della Medical Device Authority (MDA) e ha fornito un approccio normativo strategico per la registrazione dei dispositivi in questione.
Scaricate il caso di studio per scoprire come Freyr ha gestito la registrazione dei prodotti e i servizi di Rappresentante Autorizzato (AR) in Malesia.
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