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L'azienda tecnologica multinazionale con sede negli US ha contattato Freyr per un rapporto di Regulatory Intelligence (RI) al fine di comprendere il panorama normativo globale e le normative specifiche applicate ai loro dispositivi medici in vari paesi.
Freyr ha offerto un ampio supporto al cliente nella due diligence normativa e nella rendicontazione RI. Gli esperti di dispositivi medici di Freyr hanno condotto ricerche approfondite utilizzando database normativi globali, hanno raccolto dati pertinenti e hanno identificato i pro e i contro dei dispositivi precedenti nei mercati di riferimento.
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