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Il cliente è un'azienda farmaceutica con sede negli US e cercava supporto normativo per le presentazioni di gestione del ciclo di vita per la USFDA. Il progetto presentava diverse sfide sotto forma di tracciamento dei documenti frequentemente modificati, convalida degli stessi con strumenti approvati dall'Agenzia e presentazione entro scadenze rigorose. Il team di Freyr ha offerto il Document Level Publishing (DLP) granulare e ha creato un tracker per verificare le modifiche frequenti. Freyr ha consegnato le presentazioni in tempo.
Desideri sapere come Freyr ha effettuato le sottomissioni LCM in tempo e senza difetti, convalidando grandi volumi di documenti con un approccio ottimizzato? Scarica il caso di studio.
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