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Un'azienda leader nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) e intermedi con sede in India ha contattato Freyr per richiedere supporto normativo per la presentazione del Drug Master File (DMF) al CDSCO. Nell'ambito del processo di compilazione del dossier, il cliente ha incontrato alcune difficoltà nell'implementazione del formato standard nei documenti secondo le specifiche dell'International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH).
Il team di Pubblicazione e Presentazione di Freyr ha gestito i dati normativi integrati e il processo di presentazione del cliente e ha consegnato presentazioni DMF di alta qualità al CDSCO entro il termine stabilito.
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