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Il cliente era un'importante azienda farmaceutica con sede negli US che cercava supporto normativo per la presentazione di etichettature promozionali, emendamenti, richieste di riunione per la FDA e la presentazione DMF. Il progetto ha presentato molteplici sfide, come il tracciamento delle versioni dei documenti frequentemente modificati, il supporto alle attività di pubblicazione End-to-End e la presentazione DMF entro scadenze rigorose. Freyr ha fornito risorse a tempo pieno, ha garantito la trasparenza durante l'intero processo di pubblicazione e ha presentato una domanda DMF valida senza errori. Il team di esperti di Freyr è stato in grado di aiutare il cliente a raggiungere i suoi obiettivi aziendali nel periodo specificato.
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