Il cliente era un'azienda farmaceutica con sede negli STATI UNITI, basata su ricerca e tecnologia, e cercava supporto normativo per la presentazione di successo di domande originali, PADER, etichettatura promozionale, risposte a modifiche, richieste e corrispondenza con la USFDA. Il progetto ha richiesto un pool di risorse in grado di lavorare su richieste di presentazione ad hoc con tempistiche rigorose e di mantenere le attività del ciclo di vita per più prodotti. Freyr ha guidato il cliente e ha presentato le richieste con zero errori secondo i requisiti della USFDA. Freyr ha impiegato molteplici risorse per soddisfare gli obiettivi di conformità e aziendali del cliente.
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