La FDA (U.S. Food and Drug Administration) ha annunciato il 5 maggio 2026 l'autorizzazione di quattro prodotti Glas per sistemi elettronici di somministrazione di nicotina (ENDS) attraverso il percorso della domanda di autorizzazione pre-commercializzazione per i prodotti del tabacco (PMTA). I prodotti autorizzati includono le pod di e-liquid Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold e Sapphire, contenenti 50 mg/ml di nicotina derivata dal tabacco. Questa autorizzazione segna la prima approvazione da parte della FDA di prodotti ENDS aromatizzati non al tabacco e non al mentolo. L'agenzia ha concluso che i prodotti rispettano lo standard di salute pubblica grazie alla tecnologia integrata di restrizione dell'accesso al dispositivo, progettata per prevenire l'accesso da parte dei giovani. Il sistema richiede agli utenti di verificare età e identità utilizzando un documento d'identità rilasciato dal governo, di collegare il dispositivo a uno smartphone tramite Bluetooth e di completare controlli periodici di verifica biometrica. La FDA ha anche imposto severe condizioni di marketing e pubblicità, richiedendo all'azienda di rivolgersi solo ad adulti di età pari o superiore a 21 anni e di monitorare e riferire sull'efficacia delle misure di prevenzione per i giovani. L'agenzia ha dichiarato che potrebbe sospendere o ritirare l'autorizzazione se l'uso da parte dei giovani aumentasse o se i rischi per la salute pubblica superassero i benefici. Con queste approvazioni, la FDA ha autorizzato un totale di 45 prodotti ENDS per la vendita legale negli Stati Uniti.
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