Il 5 maggio 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato l’autorizzazione di quattro prodotti Glas appartenenti alla categoria dei sistemi elettronici di somministrazione di nicotina (ENDS) attraverso l’iter della Premarket Tobacco Product Application (PMTA). I prodotti autorizzati comprendono le capsule di e-liquid Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold e Sapphire contenenti 50ml derivata dal tabacco. L’autorizzazione segna la prima approvazione FDAdi prodotti ENDS non al tabacco e non aromatizzati al mentolo. L’agenzia ha concluso che i prodotti soddisfano gli standard di salute pubblica grazie alla tecnologia integrata di restrizione dell’accesso al dispositivo, progettata per impedire l’accesso da parte dei minori. Il sistema richiede agli utenti di verificare l’età e l’identità utilizzando un documento d’identità rilasciato dal governo, di collegare il dispositivo a uno smartphone tramite Bluetooth e di completare periodicamente controlli di verifica biometrica. La FDA ha FDA imposto rigide condizioni di commercializzazione e pubblicità, richiedendo all’azienda di rivolgersi esclusivamente ad adulti di età pari o superiore a 21 anni e di monitorare e riferire sull’efficacia delle misure di prevenzione rivolte ai giovani. L’agenzia ha dichiarato che potrebbe sospendere o revocare l’autorizzazione qualora l’uso da parte dei giovani aumentasse o se i rischi per la salute pubblica superassero i benefici. Con queste approvazioni, la FDA autorizzato la vendita legale negli Stati Uniti di un totale di 45 prodotti ENDS.
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