La Food and Drug Administration (FDA) degli US ha emesso lettere di avvertimento il 20 maggio 2026 a otto rivenditori per la vendita di prodotti del tabacco non autorizzati, progettati per assomigliare a comuni articoli di consumo quotidiano come caramelle, strisce rinfrescanti per l'alito e pastiglie per la tosse. L'azione di applicazione mira a sacchetti di nicotina e prodotti del tabacco solubili che presumibilmente imitano prodotti comuni attraverso la loro etichettatura, pubblicità e design del prodotto. Secondo la FDA, questi prodotti sollevano preoccupazioni per la salute pubblica perché potrebbero attrarre i bambini ed essere accidentalmente ingeriti dai più piccoli a causa della loro somiglianza con articoli domestici familiari. L'agenzia ha dichiarato che tali pratiche di marketing potrebbero anche contribuire a nascondere la vera natura dei prodotti del tabacco a genitori, insegnanti e altri adulti. La FDA ha intimato ai rivenditori di affrontare le violazioni citate e ha avvertito che la mancata conformità potrebbe portare a ulteriori azioni di applicazione, inclusi sequestri, ingiunzioni o sanzioni pecuniarie civili. L'azione segue le linee guida di applicazione recentemente emesse dalla FDA in merito ai sistemi elettronici di erogazione di nicotina (ENDS) non autorizzati e ai prodotti in sacchetti di nicotina privi di autorizzazione pre-commercializzazione.
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